Sarafem 10

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Sarafem (chlorhydrate de fluoxétine) Comprimés Vue détaillée: Sécurité Étiquetage changements approuvés par Centre FDA pour l'évaluation et de recherche sur les médicaments (CDER) - Avril 2009 La vue détaillée comprend les produits médicamenteux dont l'étiquetage de sécurité des modifications à la BOXED AVERTISSEMENT, CONTRE-INDICATIONS, AVERTISSEMENTS, PRÉCAUTIONS, DÉFAVORABLE RÉACTIONS ou sections INSERT / GUIDE dE MÉDICAMENT PATIENT dE L'EMBALLAGE. Suppressions ou révisions éditoriales apportées à ces sections ne sont pas inclus dans ce résumé. Lire sur le nouveau format d'étiquetage des médecins. Résumé des changements à Contre-indications et Mises en garde Risque de syndrome malin des neuroleptiques associés à l'utilisation d'inhibiteurs sélectifs du recaptage de la sérotonine (ISRS) ou des inhibiteurs de la recapture de la sérotonine-noradrénaline (SNRI) Syndrome sérotoninergique ou syndrome malin des neuroleptiques (SMN) - Comme Réactions Le développement d'une potentiellement mortelle - threatening syndrome sérotoninergique, ou syndrome malin des neuroleptiques (SMN) comme les réactions, ont été rapportés avec SNRIs et SSRIs seul, y compris le traitement Sarafem, mais en particulier avec l'utilisation concomitante de médicaments sérotoninergiques (y compris les triptans). Autres événements observés aux États-Unis Essais cliniques / Organisme entier Rare: syndrome malin des neuroleptiques page Dernière mise à jour: 06/19/2009 Note: Si vous avez besoin d'aide pour accéder des informations dans des formats de fichiers différents, voir Instructions pour le téléchargement de spectateurs et joueurs. US Food and Drug Administration 10903 New Hampshire Avenue Silver Spring, MD 20993 Ph. 1-888-INFO-FDA (1-888-463-6332) Contactez FDA