+
Erikinler: Sitotoksik Tedavi srasnda GNDE iki kez bir tablette, sitotoksik tedavinin balamasndan bir saat nce ilk doz verilmelidir. Maksimum GNLK doz: 24 saat iinde Kytril amamaldr. Sitotoksik tedaviye (radyoterapi ve kemoterapi) bal olarak ortaya kan akut ve Bulant gecikmi ve kusmalarn nlenmesi ve endikedir tedavisinde. Granisetrona veya ilikili maddelere kar bilinen ar duyarllk durumlarnda kontrendikedir. Barsak azaltabileceinden hareketlerini, subakut intestinale obstrksiyon belirtileri olan hastalar uygulamay takiben izlenmelidir. Gebelik kategorisi BDIR. nsanlarda gebelikte kullanlmamtr. Bu nedenle, klinik nedenlerle zorunlu olmadka gebelere uygulanmamaldr. Anne STNE geiiyle ilgili veri yoktur. Emzirenlere verilmesi gerekiyorsa emzirme kesilmelidir. 12 yan altndaki ocuklarda kullanm nerilmez. Genellikle iyi TOLERE edilir. Granisétron uygulamasyla kesinlikle ilikili olan herhangi bir ekstraprimidal ETKI veya baka ciddi Advers reaksiyonlar gzlenmemitir. Baars ve kabzlk en sk kaydedilen et-kiler olmakla Birlikte bunlarn ous hafif veya orta iddette grlmtr. MinR deri dkntleri seyrek olarak bildirilmitir. Klinik almalarda normale snrlar iinde kalmakla Birlikte, karacier transaminazlarnn ortalama dzeylerinde geici artlar grlmtr. Klinik almalarda herhangi bir ila etkileimi kant gzlenmemitir.
No comments:
Post a Comment