Micardis Plus 1

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Micardis plus Nom générique: Telmisartan et Hydrochlorothiazide VA CLASSIFICATION primaire: CV408 Communément utilisé le nom (s) de la marque: Micardis HCT Micardis Plus. Remarque: Pour obtenir une liste des formes posologiques et les noms de marque par la disponibilité de pays, voir la section (s) Dosage Forms. Remarque: Les informations entre crochets dans la section Indications se réfère à des utilisations qui ne sont pas inclus dans l'étiquetage des produits américains. Accepted Hypertension (traitement) Pour plus d'informations sur les directives thérapeutiques initiales liées au traitement de l'hypertension, voir l'annexe III. Caractéristiques physico-chimiques: telmisartan de poids moléculaire: 514,63 Hydrochlorothiazide: 297.74 Solubilité telmisartan Soluble dans base solide Hydrochlorothiazide Librement soluble dans l'hydroxyde de sodium solution Mécanisme d'action / Effet: Angiotensin II est formé à partir de l'angiotensine I dans une réaction catalysée par l'enzyme de conversion de l'angiotensine (ACE, kininase II). L'angiotensine II est l'agent hypertenseur principal du système rénine-angiotensine, avec des effets qui incluent une vasoconstriction, une stimulation de la synthèse et la libération d'aldostérone, la stimulation cardiaque, et la réabsorption rénale du sodium. Le telmisartan bloque vasoconstricteur et aldostérone sécrétant effets de l'angiotensine II en bloquant sélectivement la liaison de l'angiotensine II au récepteur AT 1 dans de nombreux tissus, comme le muscle lisse vasculaire et la glande surrénale. Son action est donc indépendante des voies pour la synthèse de l'angiotensine II. Telmisartan n'inhibe pas l'ECA (kininase II), et n'a aucune incidence sur la réponse à la bradykinine. Il ne se lie pas ou bloquer d'autres récepteurs hormonaux ou canaux ioniques savent être important dans la régulation cardiovasculaire. L'hydrochlorothiazide est un mécanisme de diuretic. The thiazidique de l'effet antihypertenseur des diurétiques thiazidiques est pas entièrement comprise. Cependant, les diurétiques thiazidiques agissent sur les mécanismes tubulaires rénaux de réabsorption des électrolytes augmentant directement l'excrétion de sel de sodium et de chlorure dans des quantités approximativement équivalentes. Indirectement, l'action diurétique de l'hydrochlorothiazide réduit le volume plasmatique, entraînant une augmentation de l'activité rénine plasmatique, augmentation de la sécrétion d'aldostérone, une augmentation de la perte urinaire de potassium, et diminution de la kaliémie. Le lien rénine-aldostérone est médiée par l'angiotensine II, donc coadministration d'un antagoniste des récepteurs de l'angiotensine II tend à inverser la perte de potassium associée à ces diurétiques. Absorption: Telmisartan: biodisponibilité 42and58, selon la dose (40 mg et 160 mg, respectivement). Alimentaire réduit la biodisponibilité du telmisartan, ce qui réduit l'aire sous la courbe de concentrationtime plasmatique (AUC) d'environ 6 avec les comprimés de 40 mg et d'environ 20 avec les comprimés de 160 mg. Distribution: hydrochlorothiazide traverse la barrière placentaire, mais pas la barrière hémato-encéphalique, et il est distribué dans le lait maternel. Le volume de distribution (Vol D): Telmisartan: 500 L Telmisartan: Très élevé (99), mainlyto albumine et 1 glycoprotéine acide. Métabolisme: Le telmisartan subit la conjugaison pour former un métabolite acylglucuronide inactif, le seul métabolite identifié dans le plasma humain et l'urine. Hydrochlorothiazide est pas métabolisé. Demi-vie: telmisartan (élimination): 24 heures Hydrochlorothiazide (plasma): 5,6 à 14,8 heures début de l'action: TelmisartanWithin 3 heures après l'administration d'une dose unique. HydrochlorothiazideWithin 2 heures après l'administration orale. Le temps de concentration maximale: TelmisartanC max atteint en 0,5 à 1 heure Note: l'alimentation a légèrement diminué l'ASC d'environ 6 et 20 respectivement après une dose de 40 mg et 160 mg. Hydrochlorothiazide: 4 heures Durée de l'action: Telmisartan: 24 heures Hydrochlorothiazide: 6 à 12 heures Elimination: Le telmisartan est principalement éliminé par des matières fécales, 61 est éliminé sous forme inchangée dans les 24 heures. En dialyse telmisartan ne sont pas éliminés par hémofiltration ou l'hémodialyse. Précautions à prendre en considération la cancérogénicité Aucune étude de cancérogénicité ont été menées avec l'association de telmisartan et de l'hydrochlorothiazide. Il n'y avait aucune preuve de cancérogénicité lorsque telmisartan a été administré dans le régime alimentaire à des souris et des rats pendant jusqu'à 2 ans. Les plus fortes doses administrées à des souris, 1000 mg par kg par jour, et à des rats, 100 mg par kg par jour, (59 et 13 fois, respectivement, la dose humaine recommandée maximum (MRHD) de telmisartan). études d'alimentation Twoyear chez les souris et les rats conduits sous les auspices du National Toxicology Program découvert aucune preuve d'un potentiel cancérigène de hydrochlorothiazide chez les souris femelles à des doses de 600 mg par kg par jour ou dans les rats mâles et femelles à des doses de 100 mg par kg par jour. Le National Toxicology Program, cependant, a trouvé des preuves équivoques pour hépatocancérogénicité chez les souris mâles. Mutagénicité Aucune étude de mutagénicité ont été réalisées avec la combinaison de telmisartan et de l'hydrochlorothiazide. tests de génotoxicité, y compris des tests de mutagénicité bactérienne avec Salmonella et E. coli (Ames), un test de mutation génique avec chinois cellules V79 de hamster, un test cytogénétique avec des lymphocytes humains, et un test du micronoyau de souris, n'a pas révélé de telmisartan Aucune étude de fertilité ont été menées avec la combinaison de telmisartan et de l'hydrochlorothiazide. Pas de problèmes de performance en matière de reproduction ont été observés lorsque les rats mâles et femelles ont été administrés 100 mg par kg par jour (13 fois le MRHD) de telmisartan. Hydrochlorothiazide avait aucun effet néfaste sur la fertilité des souris et des rats des deux sexes dans les études, dans laquelle ont été exposées ces espèces. par là l'alimentation, à des doses allant jusqu'à 100 et 4 mg par kg, respectivement, avant l'accouplement et pendant la gestation. Grossesse Lorsqu'une grossesse est détectée, le telmisartan et l'hydrochlorothiazide devrait être arrêté dès que possible. Les diurétiques thiazidiques traversent la barrière placentaire et apparaissent dans le sang de cordon et de créer un risque d'ictère foetal ou néonatal, la thrombocytopénie, et éventuellement d'autres effets indésirables qui se sont produits chez les adultes. Chez l'homme l'utilisation de médicaments qui agissent sur le système rénine-angiotensine au cours de la deuxième et troisième trimestres de la grossesse a été associée à la blessure foetale et néonatale, y compris l'hypotension, l'hypoplasie crânienne néonatale, l'anurie, l'insuffisance rénale réversible ou irréversible et la mort. Oligohydramnios a également été rapporté et est associé à des contractures des membres du fœtus, la déformation craniofaciale et d'une hypoplasie pulmonaire. Aucun effet tératogène n'a été observé lorsque le telmisartan a été administré à des rats enceintes et les lapins enceintes aux doses de 50 et 45 mg par kg de poids corporel par jour, respectivement. Chez le lapin, la létalité embryonnaire associée à une toxicité maternelle a été observée à 45 mg par kg par jour (environ 12 fois la dose maximale recommandée chez l'homme (MRHD) de 80 mg à base d'un mg par m 2). Chez les rats, les doses de telmisartan toxiques pour la mère de 15 mg par kg par jour (1,9 fois le MRHD) administré à la fin de la gestation et la lactation ont été observées pour produire des effets indésirables chez les nouveau-nés, y compris la viabilité réduite, faible poids de naissance, retard de maturation, et une diminution de la prise de poids . Le telmisartan a été montré pour être présents chez les fœtus de rat en fin de gestation. Les rats et les lapins ont montré aucun effet de toxicité pour le développement à des doses de 5 et 15 mg par kg par jour (environ 0,64 et 3,7 fois le MRHD), respectivement. Les études dans lesquelles hydrochlorothiazide a été administré à des souris enceintes et aux rats pendant leurs périodes respectives d'organogenesis important aux doses jusqu'à 3000 et 1000 mg par kg par jour, respectivement fourni aucune preuve de préjudice pour le fœtus. Premier trimestre: FDA Catégorie de grossesse C Deuxième et Troisième Trimestre: FDA Catégorie de grossesse D Allaitement On ne sait pas si le telmisartan est distribué dans le lait maternel humain. Cependant, le telmisartan est distribué dans le lait des rates. En raison du risque d'effets indésirables sur le nourrisson, une décision devrait être prise soit d'interrompre l'allaitement ou arrêter le médicament, en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère. Les diurétiques thiazidiques sont distribués dans Pediatrics de lait humain Des études appropriées sur la relation de l'âge aux effets du telmisartan n'a été réalisée chez les enfants jusqu'à 18 ans. Sécurité et efficacité n'a pas été établie. Des études appropriées réalisées à ce jour ont pas démontré des problèmes geriatricsspecific qui limiteraient l'utilité de telmisartan et la combinaison de hydrochlorothiazide chez les personnes âgées. Les femelles ont généralement deux à trois fois les concentrations plasmatiques plus élevées de telmisartan que les mâles. Cependant, il n'y a pas d'augmentation significative de la réponse de la pression artérielle ou de la fréquence de l'hypotension orthostatique chez les femelles. Aucun ajustement de la posologie est nécessaire. La réponse globale à la combinaison était similaire pour les patients noirs et non noirs. Interactions médicamenteuses et / ou des problèmes connexes Voici les interactions médicamenteuses et / ou des problèmes liés ont été sélectionnés sur la base de leur importance clinique potentielle (mécanisme possible entre parenthèses le cas échéant) une grande importance clinique): Remarque: Les combinaisons contenant l'un des médicaments suivants, en fonction de la quantité présente, peut également interagir avec ce médicament. Pour telmisartan seulement Digoxine (utilisation concomitante avec le telmisartan a entraîné des augmentations médianes des concentrations plasmatiques maximales digoxine de 49 et des concentrations minimales des concentrations plasmatiques 20 de digoxine doivent être surveillés lors de l'initiation, le réglage et l'arrêt telmisartan) Warfarine (utilisation concomitante avec le telmisartan pour une période de 10 jours a entraîné une légère diminution de la concentration plasmatique moyenne de l'auge warfarine mais cela n'a pas abouti à un changement de rapport normalisé INR international) Pour hydrochlorothiazide seulement des stupéfiants (peut potentialiser l'hypotension orthostatique) insuline (ajustements de dosage peut être nécessaire) colestipol résine (absorption de l'hydrochlorothiazide est diminuée en présence de résines échangeuses d'anions. des doses uniques de deux résines de cholestyramine et colestipol lient l'hydrochlorothiazide et réduisent son absorption dans le tractus gastro-intestinal jusqu'à 85 et 43 respectivement) corticoïdes ou corticotropine (intensifie la déplétion électrolytique) angiotensine est activé par un traitement vigoureux avec les diurétiques) de l'utilisation concomitante est généralement pas recommandé) des médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) (peut réduire le diurétique, natriurétique, et les effets antihypertenseurs hydrochlorothiazide, le patient doit être étroitement observée lors de l'utilisation simultanée de veiller à ce que le effet désiré du diurétique est obtenu) Autres médicaments antihypertenseurs (peut produire un effet additif lorsqu'il est utilisé de façon concomitante) des amines pressives (réponse diminuée possible aux amines de pression, suffisamment topreclude égards mais non leur utilisation. ) Myorelaxants non dépolarisants (possible réactivité accrue au myorelaxant) modifications de la valeur de laboratoire ci-dessous ont été sélectionnés sur la base de leur importance clinique potentielle (effet possible entre parenthèses le cas échéant) une grande importance clinique): Avec physiologie / valeurs des tests de laboratoire Alanine aminotransférase (ALT SGPT) et aspartate aminotransférase (AST SGOT) et bilirubine, sérum (élévation des enzymes hépatiques et / ou de la bilirubine sérique ont eu lieu. Aucun telmisartan / patients hydrochlorothiazide traités ont abandonné le traitement en raison de la fonction hépatique anormale) urée sanguine azote (BUN ) et la créatinine sérique (augmentation de BUN et les valeurs de créatinine sérique d'environ 11,2 mg / dL et 0,5 mg / dL ont été observées chez 2,8 et 1,4 des patients hypertendus, respectivement pas interrompu le traitement des patients en raison de l'augmentation) concentration Hemaglobin et la valeur de l'hématocrite (diminutions l'hémoglobine et de l'hématocrite d'environ 2 grammes / dL et 9 ont été observées chez 1,2 et 0,6 des patients respectivement cependant, ces modifications ne sont pas considérées comme cliniquement significatives, et aucun patient n'a interrompu en raison de l'anémie) pour hydrochlorothiazide seulement calcium (peuvent diminuer l'excrétion urinaire du calcium et de la cause élévation légère et transitoire de l'hypercalcémie de calcium sérique peut être la preuve de thiazidiques hyperparathyroïdie cachés doit être interrompu avant d'effectuer des tests de la fonction parathyroïdienne) Chloride (concentrations peut être diminuée cependant, les déficits sont généralement bénins et ne nécessitent pas de traitement spécial) cholestérol ou de triglycérides, le sérum ( Les concentrations peuvent être augmentées) ajustement de la posologie des médicaments antidiabétiques peut être nécessaire) magnésium (concentrations peut être diminuée due à l'augmentation de l'excrétion urinaire) potassium (concentrations peut être diminuée au cours du traitement thiazidique) (aucun patient traité avec 40 / 12,5 mg ou 80 / 12.5 mg de telmisartan / hydrochlorothiazide a eu une diminution de la concentration de potassium plus de 1,4 mEq / L) de sodium (concentrations peuvent être diminuées chez les patients oedémateux par temps chaud) l'acide urique (concentrations peuvent être augmentés ou la goutte franche peut être précipité) médicaux considérations / Contre-indications les considérations / contre-indications médicales incluses ont été sélectionnés sur la base de leur importance clinique potentielle (raisons indiquées entre parenthèses, le cas échéant) une grande importance clinique). Sauf dans des circonstances particulières, ce médicament ne doit pas être utilisé lorsque le problème médical suivante existe: Hypersensibilité à telmisartan et l'hydrochlorothiazide ou l'une de ses composantes risque-bénéfice doit être envisagée lorsque les problèmes médicaux suivants existent Allergie, l'histoire ou l'asthme bronchique, histoire de (réactions d'hypersensibilité à l'hydrochlorothiazide sont plus susceptibles de se produire chez les patients ayant des antécédents d'allergie ou d'asthme bronchique) Le diabète sucré (utilisation concomitante de diurétiques thiazidiques peut nécessiter un ajustement de la posologie de l'insuline ou des hypoglycémiants oraux du diabète latent peut se manifester au cours du traitement thiazidique) thiazidique diurétiques doivent être utilisés avec prudence en raison des modifications mineures de l'équilibre hydro-électrolytique peuvent déclencher un coma hépatique) insuffisance cardiaque congestive, sévère (thérapie avec des inhibiteurs de l'ECA enzyme de conversion et les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine chez ces patients, qui peuvent être particulièrement sensibles aux changements dans la rénine-angiotensine-aldostérone, a été associé à une oligurie, une azotémie, une insuffisance rénale aiguë et / ou la mort) déplétion du volume intravasculaire ou une déplétion sodée (pour diminuer les risques d'hypotension, le traitement doit être entrepris avec prudence chez les patients dont le système rénine-angiotensine système a été activés) (conditions doivent être corrigées avant l'administration de médicaments) (le traitement doit être commencé sous surveillance médicale étroite) Lupus érythémateux systémique (peut être 30 ml par minute) Sympathectomie (effets antihypertenseurs exacerbés ou activés par l'utilisation de diurétiques thiazidiques) peuvent être améliorée) suivi qui suit peut être particulièrement important dans le suivi des patients (d'autres tests peuvent être justifiées dans certains patients, selon la condition majeure signification clinique) patient: déterminations sont particulièrement importantes lorsque les patients éprouvent des vomissements excessifs ou de recevoir des fluides parentéraux) Side / Effets indésirables les / effets suivants indésirables ont été sélectionnés sur la base de leur importance clinique potentielle (signes et symptômes possibles entre parenthèses, le cas échéant) pas nécessairement inclusive: Ceux indiquant le besoin d'attention médicale incidence moins fréquents Hypokaliémie (convulsions a diminué l'urine bouche sèche pouls irrégulier augmenté perte soif de l'humeur de l'appétit change douleurs musculaires ou crampes nausées ou vomissements engourdissement ou des picotements dans les mains, les pieds ou les lèvres essoufflement fatigue ou faiblesse inhabituelle) hypotension (vision floue confusion étourdissements évanouissements ou des étourdissements en se levant d'une position assise ou couchée transpiration soudaine fatigue ou faiblesse inhabituelle) tachycardie (évanouissement rapide, battant, ou rythme cardiaque irrégulier ou palpitations d'impulsions) infection des voies urinaires (difficulté à uriner fréquente envie d'uriner miction douloureuse) œdème de Quincke (gonflement important de la ruche comme sur le visage paupières lèvres langue mains de la gorge jambes, les pieds des organes sexuels) de cas unique signalés parmi les 3781 patients traités par telmisartan Ceux indiquant besoin d'attention médicale que si elles persistent ou sont incidence plus fréquentes infection supérieure incommodants des voies respiratoires (toux qui coule ou nez bouché maux de gorge) incidence bronchite moins fréquentes (toux produisant mucus, difficulté à respirer, essoufflement, oppression thoracique) dyspepsie (acide ou aigreurs d'estomac, des éructations, brûlures d'estomac, l'indigestion, ou de l'inconfort de maux d'estomac ou de la douleur) des symptômes de type grippal (diarrhée fièvre frissons toux sentiment général de malaise ou de maladie des maux de tête douleurs articulaires perte d'appétit douleurs musculaires et des douleurs nausées nez qui coule frissons maux de gorge transpiration des troubles du sommeil fatigue ou faiblesse inhabituelle vomissements) pharyngite (sécheresse ou la douleur de la gorge, de la fièvre, l'enrouement, tendre, des ganglions enflés dans le cou, difficulté à avaler, ou les changements de voix) sinusite (douleur ou sensibilité autour des yeux et des pommettes, la fièvre, le nez, maux de tête, toux bouché ou qui coule) surdosage Pour plus d'informations sur la gestion de surdosage ou d'ingestion accidentelle, contacter un centre anti-poison (voir centre antipoison Annonce). Les effets cliniques de surdosage Les effets suivants ont été sélectionnés sur la base de leur importance clinique potentielle (signes et symptômes possibles entre parenthèses, le cas échéant) pas nécessairement inclusive: telmisartan bradycardie (battements de coeur lents ou irréguliers étourdissements) pourrait se produire à la suite de parasympathique stimulation tachycardie (rapide, battant, ou rythme cardiaque irrégulier ou impulsion) hypochlorémie (perte accrue soif d'appétit) hypokaliémie (convulsions ont diminué l'urine bouche sèche pouls irrégulier augmentation de la perte soif de l'humeur de l'appétit change douleurs musculaires ou crampes nausées ou engourdissement des vomissements ou des picotements dans les mains, les pieds, ou des lèvres essoufflement fatigue ou faiblesse inhabituelle) hyponatrémie (coma convulsions confusion a diminué l'urine sortie étourdissements pouls rapide ou irrégulier maux de tête augmentation de la douleur musculaire soif ou crampes nausées ou vomissements essoufflement gonflement du visage, des chevilles ou des mains fatigue ou faiblesse inhabituelle) spécifique traitement: telmisartan est pas éliminé par hémodialyse. Le degré auquel hydrochlorothiazide est éliminé par hémodialyse n'a pas été établie. Le traitement doit être Consultation patient symptomatique Comme une aide à la consultation des patients, voir Conseils pour le patient, le telmisartan et l'hydrochlorothiazide (systémique). En fournissant des consultations, envisager soulignant les informations suivantes sélectionnées (conditions relatives à l'utilisation, en particulier: Hypersensibilité à telmisartan et l'hydrochlorothiazide ou l'un de ses composants Hypersensibilité à d'autres médicaments dérivés des sulfamides PregnancyWhen utilisés au cours des deuxième et troisième trimestres, les médicaments qui agissent directement sur le système rénine-angiotensine peut causer des blessures et même la mort pour le fœtus en développement. Lorsqu'une grossesse est détectée, le telmisartan et l'hydrochlorothiazide devrait être arrêté dès que possible. les thiazidiques traversent la barrière placentaire et apparaissent dans le sang du coeur. Il y a un risque de fœtale ou néonatale jaunisse, thrombocytopénie, d'autres effets indésirables observés chez les adultes. l'allaitement de prendre des médicaments en même temps chaque jour pour maintenir l'effet besoin possible antihypertenseur pour le contrôle du poids et de l'alimentation, en particulier les risques d'ingestion de sodium associés à l'épuisement de sodium qui ne prennent pas de suppléments de potassium ou le sel substituts contenant du potassium, sauf approbation par le médecin. vérifier avec le médecin avant de cesser la médication. Les médicaments peuvent être pris avec ou sans nourriture. pas doubler les doses Précautions de stockage appropriées tout en utilisant ce médicament Visiter le médecin régulièrement pour vérifier les progrès Aviser immédiatement un médecin en cas de grossesse est suspect de ne pas prendre d'autres médicaments sans consulter le médecin Attention lors de la conduite, en utilisant des machines, ou faire d'autres choses qui peuvent être dangereux si des étourdissements, étourdissements ou une somnolence se produisent en prenant telmisartan et l'hydrochlorothiazide Pour prévenir la déshydratation et hypotension, vérifier avec un médecin si des nausées, des vomissements ou la diarrhée se produit et continue précautions doivent être prises en position debout à partir d'une position couchée ou assise. Attention lors de l'exercice ou au cours de l'exposition à la chaleur, en raison du risque de déshydratation et hypotension due à la réduction des Diabétiques de volume du fluide: Peut augmenter le taux de sucre dans le sang secondaires / effets indésirables Signes d'effets secondaires potentiels, en particulier angioedème, hypokaliémie, tachycardie, infection des voies urinaires . Général dosage information peut être administré avec d'autres agents antihypertenseurs. L'utilisation du telmisartan devrait normalement être réservée aux patients sur lesquels le traitement par diurétique de bêtabloquant en monothérapie était inefficace ou a été associé à des effets indésirables inacceptables. L'alimentation et la nutrition des aliments diminue légèrement la biodisponibilité de telmisartan. Telmisartan et hydrochlorothiazide peut être administré avec ou sans nourriture. Toutefois, il convient de prendre constamment en ce qui concerne la prise alimentaire. dosage oral forme telmisartan et l'hydrochlorothiazide TABLETTES Dose habituelle pour adultes antihypertensive oraux, d'abord un comprimé contenant 40 mg de telmisartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide une fois par jour. Remarque: La combinaison à dose fixe est pas indiqué pour le traitement initial. limites de prescription pour adultes Usual 160 mg de telmisartan et 25 mg d'hydrochlorothiazide une fois par jour. Dose habituelle pédiatrique antihypertenseur sécurité et l'efficacité n'a pas été établie. Dose habituelle gériatrique Voir dose habituelle chez l'adulte. prescrire des limites gériatriques habituelles Voir les limites de prescription habituelle pour adulte. Force (s) habituellement disponibles 40 mg de telmisartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide (Rx) Micardis HCT (oxyde de fer rouge) (lactose monohydraté) (stéarate de magnésium) (amidon de maïs) (meglumine) (cellulose microcristalline) (povidone) (sodium hydroxyde) (amidon sodique) (sorbitol) 80 mg de telmisartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide (Rx) Micardis HCT (oxyde de fer rouge) (lactose monohydraté) (stéarate de magnésium) (amidon de maïs) (meglumine) (cellulose microcristalline) (povidone ) (hydroxyde de sodium) (amidon sodique) (sorbitol) Canada 80 mg de telmisartan et 12,5 mg d'hydrochlorothiazide (Rx) Micardis plus (oxyde de fer rouge) (lactose monohydraté) (stéarate de magnésium) (d'amidon de maïs) (meglumine) (microcristalline cellulose) (povidone) (hydroxyde de sodium) (amidon sodique) (sorbitol) Conditionnement et stockage: Stocker entre 25 F). Protéger de l'humidité. Les comprimés ne doivent pas être retirés de cloques jusqu'à immédiatement avant l'administration. étiquetage auxiliaire: Peut être administré avec ou sans nourriture. Développé: 21/02/2002 Révision: 06/13/2002 Références Information du produit: Micardis HCT, telmisartan et l'hydrochlorothiazide. Boehringer Ingelheim, Ridgefield, Connecticut. (PI révisé 11/2000) a examiné 11/2001. Information sur le produit: Micardis Plus, telmisartan et l'hydrochlorothiazide. Boehringer Ingelheim, Burlington, Ontario. (PI révisé 08/2001) a examiné 11/2001.